キトサン研究BONANZA

降コレステロール作用（成人病防止の切り札)血中コレステロール濃度が高すぎると、さまざまな弊害をもたらすことが知られています。

血管壁の弾力性をなくして動脈硬化を引き起こしたり、血管壁にとりついて血液を通りにくくすることで、


心筋梗塞や脳梗塞を引き起こす原因にもなります。


コレステロールを正常値に保つことは成人病予防にとって大切なことですが、一度高くなったコレステロール値は


容易には下がりません。


バランスのとれた食事とストレスのない生活、適度な運動がよいことは分かっていても、実行するとなると難しのが



現代社会に生きる私たちの宿命です。


キトサンは、血管壁からコレステロールを取り除き、肝臓に運んでくれる善玉コレステロール（HDLコレステロール）を上昇させ


、血管壁に取り付き血液の流れを悪くする悪玉コレステロール（LDLコレステロール）を低下させる　という報告もあります。

そして、降コレステロール作用はキトサンの精製度が高いほど強いことも分かってきました。

今年の米国臨床腫瘍学会の膵癌・胃癌・大腸癌の分野では、膵癌で期待できる
話がありました。一方、胃癌・大腸癌では、大規模臨床試験の発表はありましたが、
残念ながらネガティブな結果がほとんどでした。


　膵癌では、特にフランスCentre Alexis VautrinのThierry Conroy氏が発表した
フェーズ3試験であるProdige 4-ACCORD 11/0402試験の結果が驚きでした。
この試験は、転移性膵腺癌を対象にファーストライン治療として標準療法である
ゲムシタビンを投与する群とFOLFIRINOXレジメンを投与する群を比較したものです。


　FOLFIRINOXは、2週間を1サイクルとして、オキサリプラチン85mg/m2、ロイコボリン
400mg/m2、イリノテカン180mg/m2、5-FU 400mg/m2のボーラス投与、5-FU 2400mg/m2
の46時間持続点滴を行うレジメンでした。ゲムシタビンは1000mg/m2を最初の8週の
うち7週は毎週投与し、その後は4週のうち3週を毎週投与する方法で投与されました。
主要評価項目は全生存期間（OS）でした。FOLFIRINOX群、ゲムシタビン群にそれぞれ
171例が割り付けられました。




　本試験は中間解析でFOLFIRINOX群の有効性が確認されたため、登録中止になりまし
た。OS中央値はFOLFIRINOX群が11.1カ月（95％信頼区間：9-13.1）、ゲムシタビン群
は6.8カ月（95％信頼区間：5.5-7.6）となり、FOLFIRINOX群において大幅な生存期間
の延長が見られました。



　ゲムシタビン単独投与に対してこれだけ生存期間が大きく上回る結果が得られた
試験は初めてです。FOLFIRINOXの副作用に耐えられるような患者に対しては、今後
の標準療法としてもよいと考えられる成績でした。

あまりにも多い身近な癌の発生　もちろん医者の療法も大事ですが・・

このままですと世の中癌だらけになります　その生活習慣を　変えないと大変なことにすでになってきてますが


自分だけは大丈夫なんてまさかまだ思ってる人いますか？　答えは　健康　

そうならないためにも　今すぐキトサン健康生活で、西洋医療だけでは、解決しきれない癌の問題を克服していきませんか